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20個セット！  【第2類医薬品】【20個セット】 新ウリエースGa UA-P1G5　50枚×20個セット 【正規品】【mor】  
[ショップ：ソレイユ楽天市場店]  [ショップコード：shopsoleil]
価格：25,723円  税込  送料別  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

新ウリエースGa UA-P1G5 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G5』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。 【新ウリエースGa UA-P1G5　詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G5 内容量 50枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00〜17：00　土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1〜2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G5　50枚×20個セット

20個セット！  【第2類医薬品】【20個セット】 新ウリエースGa UA-P1G5　50枚×20個セット 【正規品】【mor】  
[ショップ：ブルームグリーン]  [ショップコード：bloomgreen]
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新ウリエースGa UA-P1G5 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G5』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。 【新ウリエースGa UA-P1G5　詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G5 内容量 50枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00〜17：00　土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1〜2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G5　50枚×20個セット

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[ショップ：キュー バザール]  [ショップコード：bazar-progre]
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新ウリエースGa UA-P1G5 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G5』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。 【新ウリエースGa UA-P1G5　詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G5 内容量 50枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00〜17：00　土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1〜2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G5　50枚×20個セット

コロナウイルスとインフルエンザウイルスを同時に検査できる、抗原検査キット  【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット - シオノギヘルスケア [インフルエンザ コロナ 検査キット/同時検査]  
[ショップ：ヘルシーグッド 楽天市場店]  [ショップコード：healthy-good]
価格：24,750円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】【送料無料】 内容量 1回分×10個セット 使用上の注意 ■してはいけないこと　 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること　 この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意　 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ★使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ★検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ★試料調製 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ★測定操作方法 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法：SARS?CoV?2抗原陽性 判定部［S2］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：A型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［A］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：B型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［B］に青色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：陰性 判定部［C］に緑色のラインが出現するが、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］にいずれのラインも出現しない場合 結果：新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：判定不能（再検査） 結果：たとえ、判定部（［A］、［B］又は［S2］）が認められたとしても、判定部［C］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法に関してのご注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ 成分・分量 テストスティック 成分：分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： アビジン（卵白由来）： 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ お問合せ先 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 シオノギヘルスケア ブランド シオノギヘルスケア 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) > インフルエンザコロナ検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　インフルエンザ コロナ 検査キット/同時検査/インフルエンザ検査キット/インフル検査キット/コロナ　インフルエンザ検査キット 製品の特長と使用方法について 添付書類 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 ページトップへ【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 「SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。約5分で検査可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

コロナウイルス用抗原検査キット  【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 1回用×20個セット/ COVID-19 コロナウイルス 抗原検査キット パンバイオ  
[ショップ：くすりの勉強堂 アネックス]  [ショップコード：k-benkyo]
価格：24,000円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット  【第1類医薬品】【送料無料・20個セット】ニプロ Vトラスト SARS CoV 2AgII（一般用）1回用 ×20セット　コロナ抗原検査キット コロナ検査キット コロナ 抗原検査 抗原キット 抗原検査キット 新型コロナウイルス 一般用 V トラスト 1テスト  
[ショップ：エナジードラッグ]  [ショップコード：energy]
価格：22,980円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット  【第1類医薬品】【送料無料・20個セット】ニプロ Vトラスト SARS CoV 2AgII（一般用）1回用 ×20セット　コロナ抗原検査キット コロナ検査キット コロナ 抗原検査 抗原キット 抗原検査キット 新型コロナウイルス 一般用 V トラスト 1テスト  
[ショップ：エナジープラス]  [ショップコード：energyplus]
価格：22,900円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送可能  ワールドワイド  翌日配送不可   ギフト包装不可 

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット  【第1類医薬品】【送料無料・20個セット】ニプロ Vトラスト SARS CoV 2AgII（一般用）1回用 ×20セット　コロナ抗原検査キット コロナ検査キット コロナ 抗原検査 抗原キット 抗原検査キット 新型コロナウイルス 一般用 V トラスト 1テスト  
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価格：22,900円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送可能  ワールドワイド  翌日配送不可   ギフト包装不可 

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

 【第2類医薬品】【30個セット】 アラクスチェックワンS　2回用×30個セット【正規品】  
[ショップ：キュー バザール]  [ショップコード：bazar-progre]
価格：22,684円  税込  送料別  クレジットカード利用可  海外配送可能  ワールドワイド  翌日配送不可   ギフト包装不可 

チェックワン　S 商品説明 『チェックワン　S 』 生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む ■キットの内容及び検出感度 【内容】 2回用　チェックスティック2本 【検出感度】 50mIU／mL 【チェックワン　S 　詳細】 チェックスティック1本中 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス) 2.3μL(乾燥物) 抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス) 0.4μL(乾燥物) 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 0.4μL(乾燥物) 添加物として なし を含有。 原材料など 商品名 チェックワン　S 内容量 2回用 販売者 （株）アラクス 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 用法・用量 【検査ができる時期】 ●生理予定日の約1週間後から検査することができます。 【検査に使う尿は】 ●検査に使う尿は1日のうち，どの時間の尿でも検査できます。 【検査のしかた】 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1．キャップを後ろにはめる 　アルミ袋は検査直前に開封し，チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2．尿吸収体全体に2秒尿をかける 　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。） 　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 　※採尿した尿で検査する場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。 3．水平に置き1分待つ 　手に持って待たない！ 　尿吸収体を下に向けたままキャップをし，平らなところに判定窓が見えるように置き，そのまま1分待ちます。 【判定のしかた】 ●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ●10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。 　薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするか，又は医師に相談してください。 　※実際にあらわれるラインの形は（説明書に記載の）例示と異なる場合があります。 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ［採尿に関する注意］ ●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は，検査に使用しないでください。 ［検査時期に関する注意］ ●生理予定日の思い違いなどで，検査時期をまちがえないよう注意してください。 ［操作手順に関する注意］ ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 ［判定に関する注意］ ●判定は判定窓を観察して行ってください。 ●判定の際は，次のことに注意してください。 　（1）終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。 　（2）薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。 　（3）一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが，これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり，判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に，チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。 　（4）尿のかかり具合によっては，多少時間がかかることがあります。もし，尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 　○閉経期の場合 　○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） 　○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 　○高度の糖尿，蛋白尿，血尿などの場合 ●予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 　○生理の周期が不規則な場合 　○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 　○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 　○胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） 　○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合 効果・効能 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） ご使用上の注意 ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。1．次の人は使用前に医師に相談してください。 　不妊治療を受けている人。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか又は医師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意 ●生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ●生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■その他の注意 ●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：株式会社アラクス 住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00〜16：30（土・日・祝日を除く） その他：製品情報は公式HPをご覧ください　www.arax.co.jp/checkone/s/ 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちらアラクス　チェックワンS　2回用×30個セット

抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ 、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ  【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 1回用×20個セット/ COVID-19 コロナウイルス 抗原検査キット パンバイオ コロナ 検査キット  
[ショップ：くすりの勉強堂＠最新健康情報]  [ショップコード：benkyo]
価格：22,400円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可  ポイント倍付:2倍：2025-09-25 13:00〜9999-12-31 23:59 

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

【1テスト分×10箱】医療用抗原検査キット 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 体調が気になる場合等のセルフチェック  【一般用検査薬】【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag（一般用）1回テスト×10箱セット 測定開始から15分で判定 一般用SARSコロナウイルス抗原 インフルエンザウイルス抗原キット 医療用抗原検査キット  
[ショップ：麻布漢方 Herbal Room Online Shop]  [ショップコード：angelph0207]
価格：22,000円  税込  送料別  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

商品情報広告文責有限会社エビス薬局（麻布漢方Herbal Room Online Shop）TEL：0479-21-6016メーカー名、又は販売業者名(輸入品の場合はメーカー名、輸入者名ともに記載)＜お問い合わせ先＞ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口TEL：0120-253-425受付時間：9:00〜18:00（祝日を除く月〜金）製造販売元：ニプロ株式会社大阪府摂津市千里丘新町3番26号日本製か海外製(アメリカ製等)か日本製商品区分体外診断用医薬品第1類医薬品【一般用検査薬】【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag（一般用）1回テスト×10箱セット 測定開始から15分で判定 一般用SARSコロナウイルス抗原 インフルエンザウイルス抗原キット 医療用抗原検査キット 【1テスト分×10箱】医療用抗原検査キット 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 体調が気になる場合等のセルフチェック 【体外診断用医薬品】■一般的名称：一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット承認番号：30600EZX00023000この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 2 ●抗原検査キット　1テスト1箱はこちらから ●抗原検査キット　1テスト2箱はこちらから ●抗原検査キット　1テスト5箱はこちらから ●抗原検査キット　1テスト10箱はこちらから

アボット ダイアグノスティクス メディカル社製の新型コロナウイルス感染症OTC抗原定性検査キット 検査キット 新型コロナ  【第1類医薬品】即発送！　販売元：大正製薬【送料無料・20個セット】　PanbioTM COVID-19 Antigenラピッド テスト（一般用）1テスト入り 抗原検査キット COVID-19 コロナウイルス 1回用 コロナ検査キット ■薬剤師の確認後の発送となります。  
[ショップ：エナジードラッグ]  [ショップコード：energy]
価格：21,800円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

アボット ダイアグノスティクス メディカル社製の新型コロナウイルス感染症OTC抗原定性検査キット  【第1類医薬品】即発送！　販売元：大正製薬【送料無料・20個セット】　PanbioTM COVID-19 Antigenラピッド テスト（一般用）1テスト入り 抗原検査キット COVID-19 コロナウイルス 1回用 コロナ検査キット ■薬剤師の確認後の発送となります。  
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価格：21,800円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送可能  ワールドワイド  翌日配送不可   ギフト包装不可 

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

使用期限：2026年10月 インフルエンザウイルスA型 B型をそれぞれ判定 及び コロナウイルスを判定 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット  10個セット インフルエンザA型 B型＆コロナウイルス同時検査キット 15分判定 『VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）ニプロ 』【第1類医薬品】  
[ショップ：あっと＠バディ（シーディ薬局）]  [ショップコード：pmone]
価格：21,780円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

インフルエンザ検査キット コロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キット インフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 【15分判定】SARS-CoV-2抗原 インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出 イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。 抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。 一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2〜35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 【キット内容】 テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ＝SARS-CoV-2＝ 陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＝A型・B型インフルエンザ＝ 判定方法 A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個 抽出液チューブ1個、 スワブ1本、 ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2〜35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ＜保管期間・有効期間＞ 2〜35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 ＜お問い合わせ先＞ ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00〜18:00（祝日を除く月〜金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な一般用検査薬　  【第1類医薬品】KBM ラインチェックnCoV/Flu (一般用) [10個セット] T:4987692805112  
[ショップ：四日町薬局]  [ショップコード：yokkamachi]
価格：21,750円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ＜新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原同時検査とは？(測定の原理)＞ 本キットは、発熱時の感冒症状が見られた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザ抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。 【使用上の注意】 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ ●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15-30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 ●試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 区分:第1類医薬品一般用検査薬 【お問い合わせ先】 コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L:03-5459-1575 受付時間:10:00-17:00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売元:コージンバイオ株式会社 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 市販【商品名】 【第1類医薬品】KBM ラインチェックnCoV/Flu (一般用) [10個セット]【宅急便】【送料無料】JAN:4987692805112 ■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ 【商品説明】 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット シンプルで、反応時間は15分と迅速に結果を提供します。

排尿時に尿を約1秒間かけるだけで完了します。試験紙の色の変化で、10秒後には尿たんぱくの量が、そして30秒後には尿糖の有無が判定できます。  【×10個セット送料込】【第2類医薬品】新ウリエース BT 50枚　セルフチェックの尿検査薬(4987350243737)  
[ショップ：ケンコウlife]  [ショップコード：yoikenkou]
価格：21,190円  税込  送料別  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

商品名：【第2類医薬品】新ウリエース BT 50枚内容量：50枚JANコード：4987350243737発売元、製造元、輸入元又は販売元：テルモ原産国：日本区分：第二類医薬品商品番号：103-4987350243737□□□　商品説明　□□□●試験紙に尿を直接かけて検査できます。試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。●判定はカンタン。見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。水溶性ですから、水洗トイレ(大便器)にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。□□□　使用上の注意　□□□使用期限120日以上の商品を販売しております□□□　お問い合わせ先　□□□テルモ文責：アットライフ株式会社　登録販売者 尾籠 憲一広告文責：アットライフ株式会社TEL：050-3196-1510医薬品販売に関する記載事項はこちら ⇒第二類医薬品広告文責：アットライフ株式会社TEL 050-3196-1510 ※商品パッケージは変更の場合あり。メーカー欠品または完売の際、キャンセルをお願いすることがあります。ご了承ください。

使用期限：2026年10月 インフルエンザウイルスA型 B型をそれぞれ判定 及び コロナウイルスを判定 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット  インフルエンザ検査 及び コロナウイルス検査 同時検査キット 【15分判定】 ニプロ 検査キット【第1類医薬品】10個 『 VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用） ニプロ 』インフルエンザ コロナ 検査キット 抗原検査キット  
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インフルエンザ検査キット コロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キット インフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ーーーーー ★【第2類医薬品】カロナール24錠　アセトアミノフェンの解熱鎮痛剤 ★【第2類医薬品】クラシエ竹茹温胆湯　インフルエンザの長引く咳や痰　熱に ★【第2類医薬品】ムコダイン20錠　しつこい痰に　シオノギ去痰薬 ーーーーー【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 【15分判定】SARS-CoV-2抗原 インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出 イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。 抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。 一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2〜35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 【キット内容】 テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ＝SARS-CoV-2＝ 陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＝A型・B型インフルエンザ＝ 判定方法 A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個 抽出液チューブ1個、 スワブ1本、 ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2〜35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ＜保管期間・有効期間＞ 2〜35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 ＜お問い合わせ先＞ ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00〜18:00（祝日を除く月〜金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

唾液用の新型コロナウイルス抗原検査キット  【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット - 興和 ※使用期限2026年7月31日まで [1月のセール] [新型コロナウイルス検査/唾液用]  
[ショップ：ヘルシーグッド 楽天市場店]  [ショップコード：healthy-good]
価格：20,900円  税込  送料別  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×20個セット 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。 ●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (1)添付文書（本紙）　 (2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　 (3)抗原抽出液　1本　 (4)フィルターキャップ　1本　 (5)チューブ　1本　 (6)唾液採取用綿棒 　1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。 下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。 ＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。 綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 ＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 お問合せ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター 電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)/新型コロナ・インフルエンザウイルス 抗原検査キット/ご承諾後、1〜2日で発送予定/新型コロナ・インフルエンザ同時検査キット/  【第1類医薬品】【5個セット(10テスト分)！】抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)【富士レビオ株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザ対応】  
[ショップ：おくすりと健康専門店　Leaf land]  [ショップコード：leaf-land]
価格：20,000円  税込  送料込  クレジットカード利用可  海外配送不可   翌日配送不可   ギフト包装不可 

こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ皆野バイパス店 〒369-1412 埼玉県秩父郡皆野町大字皆野775 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス・R原を同時に検査するキットです。 ・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。 発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20〜37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスラインR及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスラインR及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスラインR、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスラインRのみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスラインRが認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 保管期間及び有効期間 1〜30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00〜17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

宅配便　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット  【第1類医薬品】　2テスト　2回用　5個　　2回分　5セット　10テスト分　エスプライン　SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット　一般用検査薬　富士レビオ　抗原検査キット  
[ショップ：メガヘルスマート]  [ショップコード：megahema]
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※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 　エスプライン　SARS-CoV-2＆Flu　A+B　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット キットの内容及び成分・分量 (内容) 2回用　検査キット　2回分 (成分) 1テスト中 1.反応カセット 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 　モノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス 　モノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス 　モノクローナル抗体(マウス) 　5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) 　・滅菌綿棒 　・滴下チップ 特　徴 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 　 　 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用方法 【使用方法】 (測定準備) ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20〜37度に戻してから 使用してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 【試料調製】 1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。 【試料滴下】 1)20〜37度で行います。 2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6)20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法・・・結果 SARS-CoV-2陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性　青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性　青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能(再検査)　青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ご使用にあたっての注意 　【使用上の注意】 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 1)小児の手の届かない所に保管してください。 2)直射日光や高温多湿を避け、1〜30度で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3)本品の反応温度は20〜37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5)使用直前に開封してください。 6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 富士レビオ株式会社　 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 お客様コールセンター TEL：0120-292-026　受付時間：土日祝日除く　平日9:00〜17:30 　 区分 日本製・第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。　 【使用期限：商品発送後、90日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項